На тлі зростаючого попиту на стійкість ланцюгів постачання у США, ці інвестиції є частиною загальної програми понад $1 млрд у США та Європі. Вони посилюють здатність PCI забезпечувати повний цикл — від розробки препарату та клінічних досліджень до комерційного виробництва і складання drug-device рішень (комбінований продукт, що поєднує лікарський засіб та медичний пристрій), спираючись на глобальні потужності, експертизу та високі стандарти якості.

Ключовим елементом є проєкт вартістю $100 млн у Сан-Дієго — нова високошвидкісна ізоляторна лінія для наповнення готових шприців і картриджів (RTU), запуск якої запланований на першу половину 2028 року. Вона більш ніж удвічі збільшить потужності майданчика. Це буде друга така лінія PCI у Сан-Дієго, де вже виробляють понад 45 препаратів, схвалених FDA. Тут також доступні асептичне наповнення, робота з олігонуклеотидами, пептидами, складними формуляціями та ліофілізація ін’єкційних препаратів.

У Бедфорді (штат Нью-Гемпшир) PCI запускає GMP-лінію для флаконів і ліофілізації, яка вже цього місяця вийде на повну потужність: до 300 000 флаконів за партію зі швидкістю 400 одиниць/хв, або до 33 млн на рік — один із найсучасніших об’єктів у США. Також тут з’явиться унікальна для країни стерильна лінія для високопотентних препаратів, створена під потреби окремого клієнта.